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涂料协同反应简单地说是指反应物

发布者:admin 发布时间:2013-8-23 阅读:535

涂料碳橄妞或碳权妞上的2一移位反应川2,日仪帕阴皿排反应侧厉或醛聆在五抓化确、三扳化确、硫酸、盆化氮以及乙限叙等胶性催化荆的作川下发生重排生成相应的限胶化合物的反应称为Bk敏排反应    这类反应的反应历程的第一步是暇对躬的O质子化使它成为一个好的离去基团级绪离子第二步为失水反应生成柑对妞定的麟讲离子第三步反应是水对的愉离子发生加成生没亚胺肠这个化合物尾欣验的互变异构体经过互变即成为产物限胺    反应是协同反应即离去裁团的离去与基团的移位是同时发生的所以在反皮中,发生移位的将团是有光学活性基团时所扶产物仍然是有光学活性的例如用硫酸处理十二笨乙精暇可得到,,6%先学活作的N-旅乙某醉艘反应中

酸的作用是为了韧助经基离去如果我们使用硫酸或苦味敌事先对及基进行两化便它们成为成胶肠和苦味艘峭这类好的离去基团,那么反应就不禽要另外加酸来帝助反它了例如下列石和Z-4-澳笨基一笨荃困后苦味艘曲在加热的反应条件下就可以发生重排反应章周环反应周环反应是有机化学反雇中较为特别的反应它们的反雇特点是分子内或分子间的分子轨道互翎作川形成一个闭合的环状过渡态井以协同的方式通过电子对的重新组合发生价键的改交而生成产物所用协同反应简单地说是指反应物成为产物的过程只是通过一个过渡态的一步反应也就是被的生成与断裂是同时发生的尽骨在过程中键的生成与断裂程度不完全相间协问反应的反义词是多步反介周环反应大约是在

世纪前华叶发现的多年来被描绘为难于决定反应历程的反应这是因为这类反应的反应过程不存在活性中间体也没有明显的溶洞效应9年,关国人学署名有机化学家 3 oodd和理论化学家 off以分f轨遭法的摧本原理对这类反应的立体化学及反应历界发表文章从而引发了这方面研究的一系列发展同年梢后和F  on提出轨道相交图解法防后效年发表了芳许过故态分析法,祖井谦一提出了前线轨道方法从此,周环反应成为沥开辟的研究倾城由于这方面工作的贡献off和福井该一Fuku获得了98年的诺贝尔化学奖应该注愈


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